Às vezes, seu incrível sistema pode exibir um erro indicando o envolvimento para corrigir manchas histológicas. Pode haver vários motivos para esse problema.
Cindy Sampias, JD CT (ASCP) HTL
< / h2>Pequenos erros de descoloração nuclear.Má diferenciação de eosina.Fraco contraste entre hematoxilina e eosina total.As sementes são marrom-avermelhadas.Sedimento escuro em uma lâmina de vidro.Coloração irregular.Manchas brancas nas lâminas apropriadas após a desparafinação.Remove manchas de tecido após a hidratação.
Embora a hematoxilina durante a coloração com eosina seja de fato uma sujidade relativamente fácil de se conseguir, há muitos artefatos em meu estágio que certamente afetarão a boa coloração. Os itens podem ser atribuídos a diferentes motivos?
< / h2>A coloração excessiva ocorre principalmente devido ao uso excessivo do sinal na vinheta. Isso faz com que a amostra fique saturada e, por isso, reduza grandes diferenças. Amostras excessivamente coloridas podem parecer desbotadas, desbotadas ou possivelmente monocromáticas.
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Use o tempo efetivo.Verifique a qualidade regularmente.Padronizar as condições de coloração.Fornece essa desparafinação completa.Atualize os reagentes regularmente.Umedeça bem as áreas.Monitore a qualidade junto com a hematoxilina.Fornece um “azul na cara” nuclear completo
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A divisão desempenha um papel importante em ser manchas de alta qualidade. Cortes grossos e finos, estalos, roupas que “explodem” e nadadores na água normal certamente banharão quaisquer artefatos de corte que possam afetar negativamente como o tecido absorve parte da mancha.
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3. Clique em "Reparar" para corrigir quaisquer problemas encontrados
Cortes grossos e finos são aproximadamente sempre o resultado de técnica inadequada, especialmente em todas as estações de corte devido à rotação irregular associada ao micrótomo. Muitos laboratórios estão agora levando os pontos fortes do corte automatizado por micrótomo não apenas para traumas ergonômicos mais baratos, mas também para entregar lâminas de 35 mm com segurança.
Figura 4
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Figura 2 Observe a diferença entre essas seções exatamente idênticas do esquema de cores (Figura 1). Áreas espessas e finas também podem ser reconhecidas aparecendo em um pedaço de tecido 2) (Figura. Fontes: Foto de Stanley Hansen
Figura 3 microondas entre dois pontos do lado de fora da seção.
A trepidação e as formas crescentes são normalmente associadas ao manuseio do tecido, o chocalho provavelmente será o resultado de uma explosão de tecido sobrecarregado e seco, e os cortes são o resultado relacionado ao uso de produtos subcontratados tis processar. / Insuficientemente infiltrado demais Indicador de tecido Ref. O tecido diluído pode ser rapidamente detectado quando os glóbulos vermelhos (eritrócitos) são examinados através dos vasos.
Fig. 4. Rachadura de glóbulos vermelhos que poderiam ser pulmões. Veja quando ampliada .
<Água é freqüentemente usada, embora agora seja um diferenciador de eosina, pois geralmente pode remover delicadamente o excesso de eosina da lâmina. Álcoois desidratantes e as primeiras bebidas 100% podem conter bastante água para causar liquefação e maior diferenciação de eosina com eosina. Muito diluído "água ou talvez um álcool" resulta em tons mais claros de eosina e, como resultado, subcoloração das estruturas citoplasmáticas.
A eosina pode se envolver com o álcool durante a coloração. A água do xileno vai, com o tempo, causar a maior parte da eosina que vazará do tecido. Ele é agarrado no escorregador como um inseto rosa. Este artefato pode ocorrer mesmo que o xileno seja diferente de água claramente contaminada.
Fig. 5 A água nesta seção entre as instruções foi removido quase completamente combinado com contracoloração citoplasmática. Observe que você está regando nossas gotas perto da seção.
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nunca foi a única maneira de considerar o xileno. A umidade no ambiente pode aumentar o nível de preço da contaminação da água pelo xileno.
Quais são os cinco estágios de coloração histológica?
A coloração histológica é uma série de processos de engenharia testados na preparação de amostras de tecido por meio da coloração deles, bem como formas histológicas para facilitar a leitura sob uma lente microscópica (Anderson, 2011). O processo de coloração histológica envolve as cinco etapas principais, que incluem: fixação, preservação, revestimento, redução e coloração (Titford, 2009).
Dependendo da localização topográfica, o calibre da água pode ser muito diferente. Fluoretação, pH e outros minerais com você não podem afetar diretamente como os corantes são absorvidos pelo tecido, mas também a vida útil através do tingimento. Por exemplo, como a hematoxilina é considerada um tipo de ácido, a água da torneira alcalina em casa pode aumentar o pH da minha hematoxilina, tornando-a menos eficaz. Quando a qualidade usual da água poderia ser descrita como ruim ou instável, a demanda por esse tipo de água desmineralizada (DI) é praticamente uma boa opção. Lembre-se de garantir que a água pressurizada deionizada seja eficaz para muitas das máquinas de tingimento em uma nova plataforma.
Amostras congeladas podem ser um problema de coloração muito sério. O tempo é extremamente importante e as equipes são constantemente avisadas. É necessário encurtar o tempo de coloração para que um patologista possa reagir rapidamente aos funcionários da sala de cirurgia. No entanto, pode ser difícil equilibrar a cor artesanal e a velocidade.
Um dos artefatos mais importantes que tenho profissionalmente é a coloração irregular, que não tem nada a ver com a rigidez do ombro. O principal motivo é a resolução e enxágue da lâmina de coloração envelhecida. Lembre-se de que todos os materiais de marketing usados para cortar o tecido congelado são solúveis em água e DEVEM ser removidos desta amostra em particular, semelhante à remoção da parafina de amostras convencionais antes da coloração. A multimídia pode até impedir a penetração de tintas como a cera de parafina. E principalmente porque na vida real, provavelmente você não verá nenhum traço do meio no slide caso eu diga que a coloração final é alcançada quando passos de cor marrom ou avermelhada levam o meio ao longo da estratégia.
Fig. 6. A coloração desigual criada por esta seção é um conseqüência direta da carência específica associada Tempo em xilol para remover toda a cera do tecido. Esse artefato é diferente daquele exibido se a mídia para as categorias congeladas não tiver sido removida o suficiente.
< p> As amostras geralmente não são coletadas pela equipe de pesquisa, portanto, o treinamento da equipe que coleta as amostras é geralmente considerado essencial. Colete
Como finalmente corrigir a coloração borrada na técnica histológica?
Mancha ou coloração irregular ao usar coloração manual em uma máquina de coloração direta marrom ou avermelhada PROBLEMA NÚMERO 5 Como restaurar positivamente a boa coloração nuclear em tecido que foi recentemente refixado ou efetivamente descalcificado.
