Recientemente, algunos de nuestros usuarios encontraron un código de error al solucionar problemas de los ensayos de proteínas Bradford. Este problema puede surgir para varios grandes. Los cubriremos a continuación.
Aprobado: Fortect
Química del ensayo de proteínas BCA 15 Beneficios del ensayo de proteínas BCA 14 Desventajas del ensayo de proteínas BCA 17 Ensayo de proteínas BCA – Compatibilidad con reductores 18 Ensayo de proteínas BCA 19 Ensayo de proteínas micro BCA 20 Ensayo de proteínas con colorante Coomassie (ensayo de Bradford) 21
La absorción de la muestra de proteína ahora es menor de lo esperado
Absorber una muestra de proteína saludable más alta de lo esperado
Absorción de cada uno de nuestros estándares por debajo de lo esperado
Las muestras pueden ser azul oscuro
Cantidad de precipitación en la muestra
Experimente con proteínas que contienen sustancias que interfieren:
Nota. Esta no es una especie de lista exhaustiva y exhaustiva de sustancias compatibles y, como consecuencia, sus concentraciones individuales. Hay muchas sustancias que interactúan con las proteínas de diferentes formas. Los reactivos deben alterar el pH de la prueba, lo que muy bien podría afectar el desempeño correcto de la investigación de Bradford.
Asesoramiento técnico
El ensayo de proteínas de Bradford es una forma sencilla y fácil de conocer la concentración de proteínas si es necesario, pero a veces se puede requerir fácilmente la resolución de problemas.
El tinte se une a los aminoácidos básicos y salados, lo que provoca un cambio en la absorción. Probablemente se reconozca fácilmente por su cambio de color de gris a azul. Su concentrado de proteínas se puede confirmar utilizando proteínas estándar, principalmente BSA (albúmina en solución bovina).
factores como; El calor, la longitud de onda, los limpiadores e incluso las cubetas de fantasía usadas pueden influir en las estadísticas además de dar resultados incorrectos. Si tiene algunos de estos problemas, ¡no se preocupe! ¡Esta guía de resolución de problemas de ZAGENO le ayudará!
A continuación, encontrará un resumen de los problemas típicos que se encuentran cada vez que realiza la prueba de ensayo de aminoácidos de Bradford.
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Bajo peso molecular: el límite de detección para lograr nuestra propia prueba de Bradford es de 3000 a 5000 daltons. Si la proteína es menor, utilice un método de cuantificación funcional diferente, por ejemplo. Tabla 1). Diluir la muestra de proteína. Asegúrese de que sus estándares se diluyan con toda seguridad en el mismo tampón.
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Tiene una atención increíblemente alta a las proteínas. Diluya la muestra de proteína y compare bien la concentración de proteína nuevamente.
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Sustancias interferentes: En la práctica, se incluyen sustancias interferentes como líquidos (Tabla 1). Diluir la muestra de proteína. Asegúrese de que sus estándares estén suficientemente diluidos para el mismo tampón.
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Los reactivos de color son demasiado antiguos, no se registran correctamente: el reactivo de Bradford tiene una vida útil que incluye aproximadamente 12 veces al año. Cuando entre en contacto con el viejo, reemplácelo con rasshsterile y guárdelo a 4 ° C.
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Diluciones estándar en lugar de preparadas adecuadamente: siga las instrucciones del auto que acompañan al protocolo que crea nuestras diluciones de proteínas estándar.
Aprobado: Fortect
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