En días o semanas, su sistema puede mostrar un error que indica su necesidad de corregir manchas histológicas. Puede haber varias razones para este problema.
Cindy Sampias, JD CT (ASCP) HTL
< / h2>Errores de tinción nuclear.Diferenciación deficiente de la eosina.Mal contraste entre estas hematoxilinas y eosina total.Las semillas son de color marrón rojizo.Depósito oscuro en un portaobjetos de vidrio.Coloración desigual.Manchas blancas en la toma de corriente después del desparafinado.Elimina las manchas de la tela después de la hidratación.
Si bien la tinción con hematoxilina y eosina es de hecho una tinción relativamente libre de estrés, existen muchos artefactos al visitar esta etapa que ciertamente afectarán el buen color negro o marrón. ¿Se pueden atribuir los artículos a diferentes razones?
< / h2>Se produce una tinción excesiva debido al uso excesivo de la señal en toda la muestra. Esto anima a que la muestra se empape, reduciendo así las grandes diferencias. Las muestras demasiado coloreadas posiblemente aparecerían descoloridas, descoloridas o bastante monocromas.
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Usa la hora exacta.Compruebe la calidad con regularidad.Estandarice las condiciones de tinción.Proporcione a aquellos una desparafinación completa.Actualice los reactivos con regularidad.Humedece bien las áreas.Controle la calidad creada por la hematoxilina.Proporcionar un “azul nuclear completo en esa cara”
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La división juega un papel importante en la obtención de tintes de alta calidad. Piezas gruesas y delgadas, crujidos, tela que “explota” y nadadores en esa agua seguramente bañarán cualquier artículo cortado que pueda afectar negativamente cómo la tela empapa la mancha.
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Los cortes gruesos y delgados casi siempre son el resultado de una técnica incorrecta, más bien en la estación de corte debido a una rotación desigual del micrótomo. Muchos laboratorios ahora están seleccionando la ventaja del corte de micrótomo automatizado no solo para reducir realmente el trauma ergonómico, sino también para hacer que los portaobjetos estén disponibles de manera segura.
Figura una persona específica
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Figura 2 Observe la diferencia entre las secciones idénticas del esquema de color (Figura 1). Las áreas gruesas y delgadas también pueden ser más conocidas en una sola pieza de tejido 2) (Figura. Fuentes: Foto de Stanley Hansen
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Figura 3 microondas entre dos puntos fuera de la sección.
El parloteo creciente, además de los cortes, generalmente se asocia con el manejo de la tela, el traqueteo a menudo es el resultado de una explosión de tejido demasiado trabajado / secado, y los cortes son el efecto de usar tejido subcontratado. / Mal infiltrado d indicador de tejido increíblemente grande Ref El tejido abrasivo se puede detectar fácilmente de forma continua cuando se ha comprobado que los glóbulos rojos (eritrocitos) se examinan a través de los vasos.
Fig. 4. El agrietamiento de los glóbulos rojos en los pulmones Véalo cuando se amplía. < / caption>
< A menudo se usa agua, aunque también es un diferenciador de eosina, ya que en la mayoría de los casos puede eliminar suavemente el exceso de eosina del portaobjetos. Los alcoholes deshidratantes y las primeras bebidas al 100% pueden almacenar suficiente agua para causar licuefacción y una mayor diferencia de eosina con eosina. Demasiada "agua o alcohol" diluida da como resultado tonalidades más claras de una eosina y comprensión de las estructuras citoplasmáticas.
La eosina se puede convertir en alcohol durante la tinción. El agua en xileno puede, con el tiempo, hacer que la mayor parte de cada eosina se escape del tejido. Realmente está atrapado en el tobogán como una irritación rosada. Este artefacto puede ocurrir incluso si el xileno no ha sido agua claramente contaminada.
Fig. 5 El agua en esta parte de las instrucciones ha sido eliminado casi realmente con contratinción citoplásmica. Tenga en cuenta que se ha regado las gotas cerca de la sección.
nunca es la única forma de beber xileno energizante. La humedad en el ambiente puede incrementar en parte la tasa de contaminación del agua por xileno.
¿Cuáles son los cinco? etapas sobre la tinción histológica?
La tinción histológica es una serie de operaciones de ingeniería que se realizan para preparar muestras de tejido mediante la tinción de una con formas histológicas para facilitar la lectura bajo un microscopio específico (Anderson, 2011). El proceso de tinción histológica necesita cinco pasos principales, que incluyen: fijación, conservación, película, corte y tinción (Titford, 2009).
Dependiendo de la ubicación geográfica general, el calibre del agua puede ser muy diferente. La fluoración, el pH y otros nutrientes presentes no pueden afectar directamente la forma en que los tintes siempre se han absorbido en la tela, sino también la vida útil durante el teñido. Por ejemplo, debido a que la hematoxilina se considera ligeramente ácida, el agua del grifo alcalina en el piso puede elevar el pH de mi hematoxilina, eligiéndola menos efectiva. Cuando el grado de agua habitual es pobre o inestable, la demanda con agua desmineralizada (DI) es prácticamente una buena opción. Recuerde asegurarse de que el agua desionizada a presión sea realmente suficiente para muchas de las máquinas de teñir la plataforma.
Las muestras congeladas pueden fácilmente ser un problema de tinción grave. El tiempo es muy importante y los equipos están constantemente informados. Se exige acortar el tiempo de tinción para que este patólogo en particular pueda reaccionar rápidamente al espacio operatorio en el personal de su casa. Sin embargo, puede resultar difícil dividir la calidad del color y la velocidad.
Uno de los artefactos más importantes que tengo es la coloración desigual, que no tiene nada que ver con la rigidez del hombro. La razón principal es arreglar y enjuagar el portaobjetos de tinción envejecido. Recuerde que los materiales de marketing que se utilizan para cortar la piel congelada son solubles en agua y DEBEN eliminarse de la muestra, de forma similar a la eliminación de parafina de las muestras antes de la tinción. Los multimedia incluso pueden detener la penetración de pinturas como la cera de parafina. Y como en la vida real, probablemente no verificará ningún rastro del medio en la facilidad si digo que la coloración final siempre se realiza cuando los pasos de color marrón o rojizo eliminan el medio a lo largo de la estrategia.
Fig. 6. La coloración desigual de esta sección es directa consecuencia de la escasez asociada Tiempo de xileno para eliminar toda la cera del tejido. Este artefacto también se mostrará si los medios de las particiones frígidas no se han eliminado lo suficiente.
Las muestras son por lo general, no los recopila básicamente el personal de laboratorio, por lo que la capacitación del personal que recopila ejemplos suele ser esencial. Recopilar
Cómo arreglar las manchas borrosas en la técnica histológica?
Manchas o tinciones inusuales cuando se usa la tinción manual en la máquina automática de tinción marrón o rojiza. PROBLEMA NÚMERO 23 Cómo restaurar positivamente una buena suciedad nuclear en un tejido que recientemente se ha vuelto a fijar demasiado descalcificado.
