A volte, il tuo sistema potrebbe visualizzare un errore che indica la necessità di punti istologici adeguati. Ci possono essere diverse ragioni per questo problema.
Cindy Sampias, JD CT (ASCP) HTL
< /h2>Errori di colorazione nucleare.Scarsa differenziazione dell’eosina.Scarso contrasto tra ematossilina ed eosina complessiva.I semi sono di colore bruno rossastro.Sedimento scuro su un vetrino di cristallo.Colorazione non uniforme.Macchie bianche sui vetrini dopo la deceratura.Rimuove le macchie dalle lenzuola dopo l’idratazione.
Mentre il leggero scolorimento dell’ematossilina e dell’eosina è davvero una colorazione relativamente facile da scoprire, ci sono molti artefatti in questa fase del fatto che influenzeranno sicuramente una buona colorazione. Gli articoli possono essere sempre attribuiti a ragioni diverse?
< /h2>Si verifica una colorazione eccessiva a causa dell’esecuzione del segnale nel campione. Ciò influenza la saturazione del campione, riducendo così le differenze estese. I campioni eccessivamente colorati possono apparire sbiaditi, sbiaditi o possibilmente monocromatici.
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Usa l’ora esatta.Controllare regolarmente l’alta qualità.Standardizzare le condizioni di colorazione.Fornire quelli deceranti completi.Aggiorna regolarmente i reagenti.Inumidire accuratamente una zona.Monitora la qualità dell’ematossilina.Fornire un “blu in faccia” nucleare compiuto
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La divisione gioca un ruolo importante nell’ottenimento di macchie ad alta soluzione. Tagli spessi e sottili, crepitii, tessuto che “esplode” e bagnanti nell’acqua sono liberi di bagnare eventuali artefatti tagliati che potrebbero influire negativamente sul modo in cui il tessuto assorbe la macchia.
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3. Fai clic su "Ripara" per risolvere eventuali problemi rilevati
I tagli spessi e sottili sono quasi sempre il risultato di una tecnica impropria, specialmente al taglio sulla stazione a causa della rotazione irregolare del microtomo generalmente. Molti laboratori stanno ora sfruttando il taglio robotico del microtomo non solo per ridurre lo sforzo ergonomico, ma anche per consegnare in sicurezza i vetrini.
Figura 1
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Figura 5 Nota la differenza tra queste sezioni identiche fuori dallo schema di colori (Figura 1). Aree spesse e toniche possono essere riconosciute anche in un fattore di tessuto 2) (Figura. Fonti: Foto di Stanley Hansen
Figura 3 microonde tra due punti al di fuori della divisione.
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L’aumento delle chiacchiere e dei tagli è tradizionalmente associato alla manipolazione del tessuto, il tintinnio è il risultato di un’esplosione di muscoli sovraccarichi di lavoro/sovra essiccamento e i tagli sono il risultato dell’uso di tessuto subappaltato. / Anche scarsamente infiltrati molto tessuto indizio Ref Il tessuto abraso può essere facilmente rilevato a che ora i globuli rossi (eritrociti) vengono esaminati attraverso i vasi attuali.
Fig. 4. Cracking di globuli rossi che sono polmoni Guarda la casa quando ingrandisci .
< L'acqua viene spesso utilizzata, sebbene sia il loro elemento di differenziazione dell'eosina poiché di solito può rimuovere delicatamente l'eosina in eccesso dal vetrino. Gli alcoli disidratanti e attualmente le prime bevande al 100% possono contenere abbastanza acqua da causare liquefazione e ulteriore differenziazione dell'eosina attraverso l'eosina. Soluzioni "acqua o alcool" troppo diluite in tonalità più chiare di eosina e sottocolorazioni coinvolte con le strutture citoplasmatiche.
L’eosina può entrare nell’alcol nel corso della colorazione. L’acqua nello xilene può, nel corso della giornata, far fuoriuscire la maggior parte dell’eosina dal tessuto. Di solito viene catturato dalla diapositiva come un insetto rosa. Questo artefatto ha la capacità di verificarsi anche se lo xilene non è chiaramente acqua sporca.
Fig. cinque vari L’acqua in questa sezione dei passaggi ha stato rimosso quasi completamente con controcolorazione citoplasmatica. Nota che stai innaffiando le goccioline vicino alla sezione.
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non è certo l’unico modo per bere xilene. L’umidità nell’ambiente può aumentare il tasso di contaminazione dell’acqua da xilene.
Quello che è sempre stato le cinque fasi della colorazione istologica?
La colorazione istologica sarà una serie di processi ingegneristici eseguiti nella produzione di campioni di tessuto colorandoli con forme istologiche per una facile lettura al microscopio (Anderson, 2011). Il processo di colorazione istologica prevede cinque semplici passaggi principali, che includono: fissaggio, conservazione, rivestimento, taglio e colori marroni o rossastri (Titford, 2009).
A seconda della posizione geografica, ogni nostro calibro dell’acqua può essere molto diverso. La fluorizzazione, il pH e altri minerali presenti non possono influenzare il modo in cui i coloranti vengono assorbiti in parte del tessuto, ma anche la durata della vita durante la tintura. Ad esempio, poiché l’ematossilina è considerata leggermente acida, l’acqua del rubinetto alcalina in casa può aumentare il pH della mia ematossilina, rendendola meno robusta. Quando la normale qualità dell’acqua è scarsa e anche instabile, la richiesta di acqua demineralizzata (DI) è praticamente una buona opzione. Ricordarsi di fare in modo che l’acqua deionizzata in pressione sia sufficiente per migliaia di macchine di tintura sulla piattaforma.
I campioni congelati possono rappresentare un problema critico di colorazione. Il tempismo è estremamente importante e le organizzazioni di baseball sono costantemente consigliate. È necessario accorciare il tempo di colorazione affinché il patologo possa rispondere rapidamente al personale di sala operatoria. Tuttavia, con questo strumento può essere difficile bilanciare la qualità del colore ma la velocità.
Uno dei molti artefatti importanti che ho professionalmente è la colorazione irregolare, che non ha nulla a che fare con la rigidità della spalla. Il motivo principale è riparare e pulire il vetrino di colorazione invecchiato. Ricordare che i materiali di marketing utilizzati per tagliare il tessuto congelato sono solubili in acqua e DEVONO essere rimossi dal campione, cosa comune alla rimozione della paraffina dai campioni convenzionali prima della colorazione sul mercato. La multimedialità può anche impedire la penetrazione di vernici come la cera di paraffina. E come nella vita pura, probabilmente non vedrai alcuna traccia relativa al mezzo sulla diapositiva se rivelo che la colorazione finale viene eseguita quando le attività di colore marrone o rossastro rimuovono il più piccolo lungo la strategia.
Fig. 6. La colorazione non uniforme di questa fase è diretta conseguenza della rarità associata Tempo in xilene per rimuovere completamente tutta la cera dal tessuto. Questo artefatto viene visualizzato anche nel caso in cui il supporto per le partizioni bloccate non sia stato rimosso a sufficienza.
Esempi di solito non vengono raccolti dal personale di laboratorio, l’uso della formazione del personale che raccoglie i campioni è solitamente principale. Raccogli
Come migliorare colorazione macchiata nella tecnica istologica?
Macchie o colorazioni insolite, quindi quando si utilizza la colorazione manuale su un marrone automatico insieme a una macchina per colorazione rossastra PROBLEMA NUMERO 23 Come ripristinare positivamente una buona colorazione nucleare sul tessuto, questo è stato recentemente riparato o troppo decalcificato.
